A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta semana, o registro do Etcamah (camizestranto), medicamento indicado para o tratamento de adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático.
De acordo com o órgão, o Etcamah surge como uma alternativa terapêutica direcionada, especialmente para pacientes que ainda não apresentam progressão radiológica da doença, mas já possuem a mutação no gene ESR1. Essa alteração genética pode estar associada à resistência das células do câncer de mama aos tratamentos hormonais tradicionais.
O medicamento é administrado por via oral e é indicado para tumores positivos para receptor de estrogênio (ER+) e negativos para HER2 (HER2-) que desenvolveram a mutação ESR1 durante o tratamento com terapia endócrina combinada a um inibidor de CDK4/6 por pelo menos seis meses. A indicação contempla pacientes que ainda não apresentam sinais de progressão radiológica ou clínica da doença.
“O medicamento é um degradador seletivo do receptor de estrogênio (SERD) de nova geração e antagonista completo desse receptor. Ele atua bloqueando e promovendo a degradação do receptor de estrogênio nas células tumorais, reduzindo o crescimento de tumores dependentes desse hormônio”, explicou a agência.
O câncer de mama ocorre quando células anormais da mama se multiplicam de forma descontrolada, levando à formação de um tumor que pode invadir outros órgãos. A doença apresenta diferentes tipos, que podem ter comportamentos distintos, alguns evoluem de forma mais rápida, enquanto outros se desenvolvem lentamente.
Segundo o Ministério da Saúde, a maioria dos casos de câncer de mama apresenta boa resposta ao tratamento, especialmente quando a doença é diagnosticada e tratada em seus estágios iniciais.
