A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta segunda-feira duas novas opções de semaglutida para o tratamento do diabetes no Brasil. Uma delas foi desenvolvida pela EMS e representa o primeiro genérico de semaglutida produzida por síntese química aprovado no país. A outra é da Germed e será comercializada sob o nome Semaclique.
Os dois medicamentos são disponibilizados em canetas preenchidas para aplicação uma vez por semana. A conservação deve ser feita sob refrigeração, em temperaturas entre 2 °C e 8 °C.
A semaglutida pertence ao grupo dos análogos do GLP-1, medicamentos que atuam na regulação da glicose e são utilizados principalmente no controle do diabetes tipo 2. A substância também está associada à redução do risco cardiovascular em pacientes que apresentam indicação para esse tipo de tratamento.
Além do uso contra o diabetes, a semaglutida ganhou destaque internacional por seus efeitos sobre o apetite e o funcionamento do sistema digestivo. A substância diminui a velocidade do esvaziamento do estômago e pode aumentar a sensação de saciedade, características que levaram à sua utilização em tratamentos voltados à obesidade e ao controle do peso.
A comercialização das duas novas opções segue as regras aplicadas aos medicamentos dessa classe. A compra exige receita médica em duas vias, já que os produtos estão sujeitos a controle especial.
No momento da aquisição, uma das vias da prescrição permanece retida na farmácia e é utilizada para o controle sanitário. A segunda fica com o paciente, que pode utilizá-la como registro para acompanhar o tratamento prescrito pelo médico.
