A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro do segundo medicamento genérico à base de semaglutida produzido no Brasil. O produto será fabricado pela Germed Farmacêutica e utiliza o mesmo princípio ativo presente no Ozempic e no Wegovy.
A decisão ocorre poucos dias depois da aprovação do primeiro genérico de semaglutida no país, desenvolvido pela EMS. Pela regra aplicada aos medicamentos genéricos no Brasil, o preço deve ser, no mínimo, 35% inferior ao do medicamento de referência.
O novo produto será comercializado como uma solução injetável para aplicação sob a pele. Apesar do registro aprovado pela Anvisa, ainda não há uma data definida para que o medicamento esteja disponível nas farmácias.
A definição do preço e a autorização para a comercialização dependem de uma etapa posterior, que ficará a cargo da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
A chegada de novos fabricantes deve aumentar a disputa no segmento de medicamentos à base de semaglutida. A expectativa é que a maior oferta possa contribuir para reduzir os custos de tratamentos destinados ao diabetes tipo 2 e ao controle do peso.
Com o encerramento da proteção patentária do produto original, a entrada dos genéricos abre espaço para mais opções no mercado brasileiro e pode ampliar o acesso dos pacientes aos tratamentos com semaglutida.
