A FDA aprovou nos Estados Unidos o Rasonque (daraxonrasib), medicamento de uso diário desenvolvido para atuar sobre diferentes formas da proteína RAS, que participa dos mecanismos relacionados ao crescimento de diversos tumores do pâncreas. A decisão representa uma nova opção de tratamento para pacientes com câncer de pâncreas metastático.
A aprovação foi baseada em um estudo que acompanhou 500 pacientes e comparou os resultados do novo tratamento com a quimioterapia convencional. Entre os participantes, a sobrevida mediana chegou a 13,2 meses com o daraxonrasib, enquanto o grupo submetido à quimioterapia apresentou uma mediana de 6,7 meses.
Os resultados indicaram uma diferença relevante entre os dois grupos analisados. Pacientes tratados com a nova terapia permaneceram vivos, em mediana, quase o dobro do período observado entre aqueles que receberam a quimioterapia padrão.
O medicamento é administrado em forma de comprimido, uma característica que também o diferencia de tratamentos que dependem de aplicações em ambiente hospitalar. Sua ação está relacionada ao bloqueio de proteínas RAS, moléculas que podem desempenhar papel importante na multiplicação das células tumorais.
A aprovação pela FDA coloca o daraxonrasib entre as novas alternativas disponíveis nos Estados Unidos para o tratamento de casos metastáticos de câncer de pâncreas.
